Hyrimoz

adalimumab
Način izdaje: Rp

Zdravilo Hyrimoz je registrirano po evropskem centraliziranem postopku. Veljavne informacije o zdravilu (povzetek glavnih značilnosti zdravila, podatki o ovojnini, navodilo za uporabo) so na voljo na spletni strani Evropske agencije za zdravila (EMEA).

Če povezava ne deluje, informacije o zdravilu poiščite na spletni strani www.ema.europa.eu/ema/, in sicer tako da ime zdravila vpišete v iskalnik Search for medicine (slov. Iskanje zdravila), nato izberite zavihek Product information (slov. Informacija o izdelku) in v rubriki Language (slov. Jezik) izberite: SI - slovenščina.

  • Hyrimoz 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku