Binocrit

epoetin alfa
Način izdaje: Rp

Zdravilo Binocrit je registrirano po evropskem centraliziranem postopku. Veljavne informacije o zdravilu (povzetek glavnih značilnosti zdravila, podatki o ovojnini, navodilo za uporabo) so na voljo na spletni strani Evropske agencije za zdravila (EMEA).

Če povezava ne deluje, informacije o zdravilu poiščite na spletni strani www.ema.europa.eu/ema/, in sicer tako da ime zdravila vpišete v iskalnik Search for medicine (slov. Iskanje zdravila), nato izberite zavihek Product information (slov. Informacija o izdelku) in v rubriki Language (slov. Jezik) izberite: SI - slovenščina.

  • Binocrit 1.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 2.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 3.000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 4.000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 5.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 6.000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 8.000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 10.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 30.000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

  • Binocrit 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi